По материалам EurekAlert, в ходе исследования ученые проанализировали геном 1054 пациентов с этим заболеванием. Кроме того, в исследовании принимало участие 3278 добровольцев, которые не страдали очаговым облысением. Всего было выявлено 8 генов, функция которых связана с развитием заболевания.
Как утверждает Анжела Кристиано, в волосяных фолликулах пациентов с очаговым облысением обнаружен кодируемые геном ULBP3 белки, а у людей, не страдающих облысением, его нет. К потере волос приводит то, что помеченные ULBP3 белками клетки уничтожаются иммунной системой. Гены PRDX5 и STX17 также способствуют развитию данного заболевания.
Как утверждает Анжела Кристиано, на сегодняшний день разрабатываются лекарственные препараты, позволяющие вылечить очаговое облысение на генетическом уровне.
В Америки от этого заболевания страдают 5,3 миллиона человек.
Как утверждает Анжела Кристиано, в волосяных фолликулах пациентов с очаговым облысением обнаружен кодируемые геном ULBP3 белки, а у людей, не страдающих облысением, его нет. К потере волос приводит то, что помеченные ULBP3 белками клетки уничтожаются иммунной системой. Гены PRDX5 и STX17 также способствуют развитию данного заболевания.
Как утверждает Анжела Кристиано, на сегодняшний день разрабатываются лекарственные препараты, позволяющие вылечить очаговое облысение на генетическом уровне.
В Америки от этого заболевания страдают 5,3 миллиона человек.
