Ученые изучили ДНК членов семьи, в которой этим синдромом страдали один из родителей и 8 детей. У этих испытуемых обнаружили сходный участок генома.

При анализе участка ДНК, ученые выявили мутацию гена HDC, отвечающего за выработку фермента, который регулирует синтез гистамина (отвечает за передачу нервных импульсов, а также регуляцию большого количества жизненно важных функций человеческого организма). Мутация данного гена у больных синдромом Туретта вызывала недостаток данного вещества.

Ранее ученые проводили эксперименты на мышах с недостатком гистамина. Синдром Туретта — наследственное заболевание, которое проявляется в виде непроизвольных движений языка, губ, непреодолимого влечения к брани, тикообразных подёргиваний, автоматического повторения фраз, частого покашливания и сплевывания.

Жорж Жиль де ля Туретт впервые описал это расстройство в 1885 году. Многие современные исследователи считают, что основная причина расстройства заключается в органическом поражении ГМ.

medportal.ru