Решение приняли через 3 месяца после того, как Управление по  лекарствам, а также продуктам США сочло, что разработчики предоставили недостаточно данных об эффективности лекарственного препарата.

Препарат претендовал на роль "женской Виагры", его разработали более двадцати лет назад. В середине текущего года немецкая компания Boehringer представила Управлению по продуктам и лекарствам США результаты клинических исследований.

Как утверждают разработчики, прием данного препарата был связан с увеличением количества удовлетворительных сексуальных контактов.

Эксперты надзорного ведомства США отметили, что несмотря на хороший результат, препарат имеет огромное количество побочных эффектов. Около 15% добровольцев досрочно прекратили прием препарата, так как у них наблюдался ряд побочных эффектов (например, бессонница, тошнота и т.д.).

medportal.ru