По материалам ScienceDaily, исследователи провели анализ генома 13 414 добровольцев, которые проживают в различных регионах мира.

Ученые обнаружили, что развитие данного заболевания тесно связано с участком ДНК.

Исследовательская группа из Азии в соавторстве с исследовательской группой из США  провели исследование, которое позволило обнаружить еще один ген - CTNDD2, связанный с развитием данного заболевания у жителей Китая и Японии.

Терри Янг, который является автором исследования, отметил, что глаз - "орган выбора" для разработки генной терапии. Это обусловлено тем, что он имеет небольшой объем, а также высокую анатомическую обособленность. поэтому в нем на протяжении довольно длительного периода времени поддерживается значимая концентрация генного препарата.

medportal.ru